光谱仪分析铸铁偏差原因(二)
一、试样表面要干净不要被污染如用手触摸 污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。
二、试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷 因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,国产光谱仪器报价,使试样燃烧不完全,激发不良,光谱仪分析结果偏低。
三、试样中硫元素含量不能过高 我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。
四、试样火花激发表面不良。
光谱仪的发展趋势
因为光谱仪特点和广泛的应用领域,在微小光谱仪的研究中可以采用多种方法和多种思路。可以使它能应用于各种光谱化学分析,或者使用分辨率较高的中阶梯光栅,与一般棱镜结合,国产光谱仪器报价,进行交叉色散,比如改善AOTF的波长覆盖范围、波长分辨率和通光本领,而用这样的元件可以制成结构简单、性能良好、成本低廉的光谱仪,可以得到分辨率很高的二维光谱图,微加工技术的发展以及MEMS、MOEMS的出现使许多学科技术的研究都朝着微惊讶及微小型化的方向发展,更需要一些特殊条件下(如外星、地下、深海、危险区等)的工作仪器。所以可以根据微小光谱仪的本身特点和工作环境要求来进行设计。现在仪器朝着微小型化、智能化的发展使我们又面临一个新的考验,光谱仪在未来的新世纪必将出现高度智能化和微型化的趋势,微型光谱仪可以说是微型仪器的一种。微型仪器实际上是具有仪器功能的MEMS/MOEMS产品,是MEMES技术的实际应用。微型仪器的核心技术之一是微型传感技术,采用各种新原理、新概念的各类传感器是实现微型仪器的关键和必要条件。
光谱仪的误差来源与避免(三)
其他因素误差
(1)ya气不纯。当ya气中含有氧和水蒸气时,会使激发斑点变坏。如果y气管道与电极架有污染物排不出去,分析结果会变差。
(2)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流,降低信噪比。湿度大*导致高压元件发生漏电、放电现象,使分析结果不稳定。
如何避免误差:
(1)试样表面要平整,当试样放在电极架上时,国产光谱仪器报价,不能有漏气现象。如有漏气,激发时声音不正常。
(2)样品与控制标样的磨纹粗细要一致,不能有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,用力过大,*造成试样表面氧化。
(3)对高镍铬钢磨样时,要使用新砂轮片磨样,磨纹操作要求更严格。
(4)试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷,试样要有一定的代表性。
(5)电极的*应具有一定角度,使光轴不偏离中心,光谱仪器报价,放电间隙应保持不变,否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后,电极会长尖,改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。
(6)透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着,使透过率明显降低,对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著,所以聚光镜要进行定期清理。
(7)真空度不够高会降低分析灵敏度, 特别是波长小于200nm的元素更明显, 为此要求真空度达0.05mmHg。
(8)出射狭缝的位置变化受温度的影响zui大,因此保持分光室内恒温30℃很重要,还要求室内温度保持一致,使出射狭缝不偏离正常。